Web1) 打开水浴锅，调至42℃。. 将大肠杆菌感受态细胞从-80℃冰箱中取出，迅速置于冰上解冻。. 2) 将连接体系全部加入到感受态细胞中，用移液枪轻轻吹打混匀后置于冰上30min（ … Web商品货号： FH1810. 规格：10μl质粒. 启动子：TEF1. 原核抗性：氨苄青霉素Amp. 筛选标记：TRP1. 克隆菌株：大肠杆菌DH5α. 质粒简介： p414-TEF1p-Cas9-CYC1t是一个酵母酵母基因编辑Cas9表达质粒。. 质粒图谱1： png/1-1P10614561M18.png. 质粒序列： 点击查看序列.

细胞基因敲除--CRISPR-Cas9技术流程.pdf - 原创力文档

Weba) Cas9-GFP连接的表达不需要额外的步骤将人工靶位点克隆到替代报告质粒中。 b）转染的dsDNA总量减少。 在许多情况下，某些细胞类型对高剂量的dsDNA敏感，将替代报告质 … WebAug 11, 2016 · 3用酶切回收到的pX330载体和磷酸化并退火后的Oligo建立T4DNALigase连接体系。. 可选步骤：用PlasmidSafeexonuclease处理上述体系以避免自连产物。. 4取1-2ul … brother drivers dcp 1602

pRed_Cas9_recA_∆poxb300和pRed_Cas9_∆poxB300大肠杆菌基因 …

WebApr 10, 2024 · CRISPR最初用于敲除各种细胞类型或生物体的靶向基因，但对Cas9酶的改造已经将CRISPR的应用扩展到选择性激活或抑制靶向基因或纯化特定的DNA区域，甚至可以和荧光显微结合用于展现活细胞中的DNA。. 而且，产生gRNAs的便捷促使CRISPR成为了最具扩展性的基因编辑 ... WebPlasmid pREDCas9 from Dr. Tao Chen's lab contains the inserts Cas9, lambda red genes, and plasmid curing system and is published in Metab Eng. 2015 Sep;31:13-21. doi: … http://www.labbase.net/Product/ProductItems-27-167-2187-77091.html carflash llc